렘데시비르 FDA 승인1 렘데시비르 관련주 대장주 미국 식품의약국 FDA 에서 코로나 치료제로 기대를 모으는 렘데시비르의 긴급사용 승인을 확대했다고 합니다. 미국의 제약사인 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발된 렘데시비르 긴급사용승인 확대 조치로 코로나19 중증환자를 비롯한 모든 입원환자에게 처방할 수 있게 됐다고 발표했다고 로이터통신이 보도했습니다. 길리어드 사이언스는 지난 21일 미국 의학협회 저널(JAMA)에 렘데시비르의 3단계 임상시험 결과를 발표했는데, 코로나19 환자 397명을 렘데시비르를 5일 또는 10일 투약한 실험군과 투약하지 않은 대조군으로 나눴으며 건강 상태를 7등급 서열척도로 평가했으며, 연구 결과 렘데시비르를 5일간 투약받은 실험군 환자들의 경우 증상이 개선될 확률이 대조군보다 65% 높았다고 합니다. 오늘은 렘데시비르 관련주.. 2020. 8. 29. 이전 1 다음
