아스트라제네카 주식1 아스트라제네카 관련주 대장주 미국 FDA가 코로나 백신이 임상 3상을 완료하기전에, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 신속히 승인할 수 있다는 의사를 밝혔습니다. 스티브 한 FDA 국장은 FDA는 3상 임상시험이 끝나기 전에 코로나19 백신을 승인할 준비가 되어 있다면서, 코로나 백신이 신속 승인을 받기 위해서는 그 편익이 위험성을 능가할 때 집행될 것이라고 언급했습니다. 스티븐 므누신 미국 재무부 장관과 마크 메도스 백악관 비서실장도 최근 야당인 민주당 지도부와의 면담에서 3상 임상시험을 마치지 않은 백신의 긴급사용을 승인할 수 있다고 발표했는데, 영국 제약사 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 공동 개발 중인 백신이 가장 가능성 있는 후보라고 언급하였습니다. 아스트라제네카와 옥스퍼드대는 영국, 브라질, 남아프리카공화국에서 .. 2020. 8. 31. 이전 1 다음